征文内容
1. 药品标准、标准物质与质量控制
2. 中药全产业链质量控制现代化分析新手段和新技术
3. 中药注射剂再评价
4. 化学药物、抗生素药品等的质量分析研究
5. 口服制剂及注射剂一致性评价研究
6. 生物医药研发和质量分析的新理论、新技术、新方法
7. 基因、蛋白、代谢、细胞组学等分析检测方法研究
8. 药物血药浓度监测、生物利用度、溶出度和药代动力学等研究
9. 药用辅料、包装材料与药品质量
10. 化妆品质量分析研究
11. 药物分析信息学与基于大数据技术的药物分析
12. 临床药学研究与治疗药物监测

13. 药品检测实验室质量管理
14. 区域内药品检测能力建设
15. 药品质控实验室信息化建设
16. 药检实验室检验检测结果认定的实践
17. 药品全生命周期质量风险管理与研究
18. 药品检测测量不确定度的分析与应用

征文要求
    符合“创新精准药物分析技术，提升药品科学监管能力”的会议主题，论文未公开发表及未在全国会议上交流过，具有创新性，仅接受中文稿件。请通过会议注册网站投稿。

稿件内容
    题目；作者姓名；单位；联系方式；论文摘要；关键词；正文（仅供专家评选参考，不对外公开）

稿件格式
    统一以word文档格式上传，论文体例、格式请参见《中国药学杂志》2024年第1期稿约。

交流方式及投稿方式
    经过会议审议选出论文在分会场交流

截止日期
    2024年9月9日